裂解氣深冷分離
[拼音]:liejieqi shenleng fenli
[外文]:cryogenic separation of pyrolysis gas
裂解氣分離的重要方法之一,因過(guò)程采用了-100℃以下的低溫冷凍系統(tǒng),所以稱深冷。原理是利用裂解氣中各種烴的相對(duì)揮發(fā)度不同,在低溫下把氫氣以外的烴類都冷凝下來(lái),然后在精餾塔內(nèi)進(jìn)行多組分精餾分離,因此這一方法實(shí)質(zhì)是冷凝精餾過(guò)程。
分離程序
裂解氣各組分分離的先后,在不違反其組分沸點(diǎn)的順序下,是可以采用多種排列的方法分離的,在工業(yè)上普遍采用的是以碳原子數(shù)由少到多依次分離的順序流程。此外,還有將裂解氣先分為氫氣-甲烷-C2烴和其他重組分兩部分,然后再逐個(gè)分離,這是前脫乙烷流程。也有用先分出氫氣和C1~C3烴的前脫丙烷流程。后兩個(gè)流程的乙炔催化加氫通常在脫甲烷之前進(jìn)行,故亦稱前加氫流程。這時(shí)可以利用裂解氣中本身所含的氫而無(wú)需另行補(bǔ)充。但裂解氣中因有大量過(guò)剩的氫,反應(yīng)難以控制,難免有少量的乙烯也被加氫而變成乙烷。此外,前加氫流程在脫乙烷(或脫丙烷)時(shí),由于含有大量的輕組分,塔頂溫度較低,因而比在順序流程中相應(yīng)部分所消耗的能量高10%~15%。如果采用后加氫流程則可嚴(yán)格控制氫炔之比,使乙炔轉(zhuǎn)為乙烯,乙烯總量因而略增加。
分離過(guò)程
工業(yè)上廣泛采用的深冷分離方法有低壓法和高壓法兩種。前者脫甲烷塔在 0.6~0.7MPa的低壓下操作,后者脫甲烷塔在約3.0MPa下操作。低壓法的特點(diǎn)是在低壓下甲烷與乙烯的相對(duì)揮發(fā)度增大。這在提餾段要求釜液甲烷含量低時(shí)更顯得重要。另外,利用分氫過(guò)程冷凝的重組分由高壓節(jié)流至低壓脫甲烷塔時(shí),能夠蒸發(fā)部分甲烷并使液體降溫,因此可降低該塔的回流比,從而節(jié)省能量。但塔頂溫度低至-130℃,需用甲烷-乙烯-丙烯三級(jí)制冷,使系統(tǒng)復(fù)雜化,低溫鋼材用量也相應(yīng)增多。高壓法的脫甲烷塔塔頂溫度為-96℃,只需用乙烯作制冷劑,制冷系統(tǒng)簡(jiǎn)單,低溫鋼材用量少;其缺點(diǎn)是壓力增加,相對(duì)揮發(fā)度減小,不利于組分分離,需加大塔的回流比,能耗增大。
以輕柴油為裂解原料的裂解氣高壓法順序分離流程(見(jiàn)圖)為例,
分離步驟是:
(1)裂解氣經(jīng)冷卻預(yù)分餾除去重組分后,進(jìn)入五段的透平壓縮機(jī)。壓縮后的氣體,進(jìn)入裝填分子篩的干燥器中,干燥后的氣體同各種冷物料、丙烯制冷劑和乙烯制冷劑進(jìn)行熱交換。冷凝的液態(tài)烴根據(jù)輕重分別進(jìn)入脫甲烷塔塔板相應(yīng)的位置,即多股進(jìn)料。未冷凝的富氫氣體可作為乙炔加氫的氫氣來(lái)源,或進(jìn)一步用變壓吸附法提高濃度以得到產(chǎn)品氫氣。
(2)脫甲烷塔頂操作壓力3.4MPa、溫度-96℃,用蒸發(fā)-101℃乙烯冷卻,塔釜用冷凝氣相丙烯再沸。
(3)脫甲烷塔釜液流入脫乙烷塔,此塔頂部分出的乙烯-乙烷餾分與氫混合后進(jìn)入乙炔轉(zhuǎn)化塔脫炔,用氧化鋁載體上的鈀催化劑,使乙炔轉(zhuǎn)化為乙烯或乙烷,殘存乙烴僅1~2ppm。加氫后的氣體脫除加氫過(guò)程所生成的少量聚合物(綠油)后,進(jìn)入乙烯精餾塔。產(chǎn)品乙烯從塔頂?shù)?8塊側(cè)線抽出;塔頂排出因加氫帶入的甲烷,并返回壓縮機(jī)三段以回收其中伴隨的乙烯;塔底的乙烷則作為裂解原料送入裂解爐。
(4)脫乙烷塔的釜液進(jìn)入脫丙烷塔,釜溫達(dá)109℃,在此溫度下,雙烯烴有聚合的傾向。故另有備用再沸器以便定期切換及清理。塔頂C3餾分含丙烯約90%,進(jìn)行加氫除去甲基乙炔與丙二烯后,可作為化學(xué)級(jí)丙烯產(chǎn)品。為了獲得聚合級(jí)產(chǎn)品,則要用精餾法除去少量C2,再進(jìn)入丙烯精餾塔,分離丙烷。
(5)脫丙烷塔底物料送入脫于烷塔,塔頂餾出的碳四餾分可作商品出售或用于抽提丁二烯與丁烯。塔底得到碳五以上裂解汽油。
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標(biāo)簽:裂解氣深冷分離
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文章名稱:《裂解氣深冷分離》
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